中国，杭州——2018年3月30日，由浙江大学医附属第二医院协同CSI举办的第四届中国（杭州）心脏瓣膜病学术会议在浙江杭州开幕。上海微创心通医疗科技有限公司（以下简称“微创®心通”）参加了此次学术盛会。
经导管主动脉瓣置换术（TAVR）自2002年首次应用以来，为心血管介入领域带来了巨大的变革，被认为是继冠脉支架技术之后介入心脏病学领域的又一次重大革命。本次大会中，国内外专家齐聚一堂，针对TAVR技术的现状与发展方向展开了深入的讨论。来自复旦大学附属中山医院的葛均波院士在“创‘心’论坛：新器械专场”以“VitaFlow®经导管主动脉瓣膜系统的临床应用”为主题，介绍了微创®心通自主研发的VitaFlow®经导管主动脉瓣膜及输送系统（以下简称“VitaFlow®”）的产品设计理念，公布了1年临床数据，临床结果显示，患者具有较低的全因死亡率（2.7%），且无患者发生严重卒中。所有患者瓣膜功能良好，无中度或重度瓣周漏。患者的心功能分级发生显著改善，97%的患者NYHA≤Ⅱ。二叶式主动脉瓣狭窄患者的结果与三叶式主动脉瓣狭窄的结果相似。VitaFlow®的1年随访结果与业界同类产品相比具有很强的竞争力，这一点也得到了葛均波院士的充分肯定。
VitaFlow®由经导管主动脉瓣膜、输送系统、瓣膜球囊扩张导管和导管鞘套件组成。葛均波院士在报告中对VitaFlow®安全有效的临床效果及简单方便的手术操作表达了高度赞赏。该产品有效降低术后瓣周漏的双层裙边设计，为冠状动脉的介入治疗预留空间的大网孔设计，以及提高手术整体协调性的输送系统电动手柄设计等创新解决方案，成为了在场专家关注的焦点。
大会期间，在主题为“TAVR 2018：机遇与挑战”的报告中，葛均波院士对TAVR未来的发展趋势进行了预测，他指出，TAVR的终极目标是All Comes TAVR（全患群TAVR），即无论何种危险程度，无论怎样解剖，甚至是无论什么年龄的患者，只要是需要干预的主动脉瓣病变，都可以做TAVR。近10年来，TAVR技术在世界范围内迅速普及，发展势头甚为良好，行业各界对新一代瓣膜的发展尤为关注。大会期间，众多业内专家也莅临微创®心通展台，对VitaFlow®极具竞争力的临床结果表示认可，并期待这一产品尽早获批上市，使更多的患者受益。
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