2015年7月23日，微创®骨科Futago™腰椎椎间融合器在南昌大学第三附属医院完成了首例植入。熊韩颖教授带领其团队为一位重度腰椎滑脱的中年女性患者实施了腰椎多节段减压、椎弓根钉固定和Futago™腰椎椎间融合器椎体融合术，手术顺利，患者出血量少，术后即刻效果理想。
Futago™腰椎椎间融合器是微创®骨科2015年度在国内获批上市的第一个新型腰椎融合类产品，拥有完全自主知识产权的设计和制造工艺。此前，Futago™腰椎椎间融合器已于2011年获得CE认证。Futago™腰椎椎间融合器由本体和显影线组成，该产品是在常规的外科胸腰椎椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。Futago™腰椎椎间融合器是经后方路径植入的融合器系统，与脊柱内固定植入物匹配使用，适用于局部内固定的胸腰部和腰骶部需要进行节段融合的病变（如椎间盘病变），以及常规的椎间盘切除术或椎管扩大成形，复位不理想的退行性脊柱滑脱或峡部裂滑脱。
Futago™腰椎椎间融合器原材料为聚醚醚酮（PEEK），是众多融合器原材料中的金标准，保证了Futago™腰椎椎间融合器优异的产品性能。其采用微创®骨科专利的小齿设计，拥有良好的生物相容性，独特的解剖型设计提供了良好的骨融合环境，同时具备即刻稳定性和良好的力学性能。此次手术后，熊韩颖教授及其团队对Futago™腰椎椎间融合器及其工具在实际应用的表现给予了高度评价。
目前，中国及全球的脊柱融合器市场规模巨大，在我国人口日益老龄化的今天，PEEK材料的腰椎椎间融合器的推广和应用，对于治疗各种腰椎退变疾病有着非常重要的意义。此次Futago™腰椎椎间融合器成功完成首例植入手术，标志着该产品正式进入临床，将造福更多的国内患者。
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